双分子荧光互补(Bimolecular Fluorescent Complimentary,BiFC)技术本质上是一种蛋白质片段互补技术,将荧光蛋白多肽链在某些不保守的氨基酸处切开,形成不发荧光的N-和C-末端两个多肽片段,将这两个荧光蛋白片段分别与能发生相互作用的目标蛋白进行融合,在细胞内共表达或体外混合这两个融合蛋白时,由于自标蛋白质的相互作用,荧光蛋白的两个片段在空间上互相靠近互补,重新构建成完整的具有活性的荧光蛋白分子,从而产生荧光。

BiFC技术是验证蛋白质相互作用的一种常规方法,不需要底物与辅助因子,通过激光共聚焦显微镜等常规仪器可直观地检测到荧光信号。
客户提交实验详细信息—对客户提交信息和材料的确认—选取合适的荧光片段和融合位置—设计引物扩增并构建载体—原生质体的制备及瞬时转化—图片信息的采集和处理—撰写提交实验报告。
(1)构建载体图谱和测序结果提供载体质粒和菌株
(2)采集的原始图片和实验报告