基因编辑工具酶

开发出拥有自主知识产权的工具酶CasEDG-01，申请专利保护。通过优化取得一系列关键技术突破，在水稻、大豆等不同物种中创制了多育种材料。

多基因编辑技术

通过对基因编辑载体进行优化设计，开发出同时编辑20个靶点的多基因编辑技术，应用于多性状组合改良育种和合成生物学项目开发。

多基因叠加技术

利用Cre/loxP重组系统和不可逆重组的突变loxP位点，开发了新一代的高效多基因载体系统TGS II，最大组装超过20个基因，成功创制出首例在水稻胚乳中合成花青素的“紫晶米”。

CRISPR/Cas介导的同源定向修复技术

开发出CRISPR/Cas介导的同源定向修复技术，在水稻、大豆等物种中实现高效的大片段插入和替换，为基因编辑育种改良和底盘改造奠定基础。