技术原理

（1）基因过量表达是通过人工把目标基因的编码区序列(CDS)克隆出来，利用高水平表达的组成型启动子,驱动CDS的表达。常用的组成型启动子有针对单子叶植物的泛素启动子(Ubi启动子)和针对双子叶植物的花椰菜花叶病毒( CaMV )的35S启动子。另外还有针对不同物种的组成型启动子，诱导性启动子和特异性启动子，可定制化的使用启动子，用来精准调节基因表达。

（2）过表达载体系统同时支持LncRNA、microRNA的过量表达。

技术优势

（1）有完整的单、双子叶转化相关的组成型启动子,表达水平高；

（2）可定制化启动子进行表达,提供相应启动子信息进行载体组装；

（3）具有完整的下游转化体系，可以短时间获取转基因植株。

实验流程

客户提交实验详细信息——对客户提交的信息和材料进行确认——设计引物扩增目标序列——重组于过表达载体，测序——撰写提交实验报告。

实验结果

    （1）提供过表达载体图谱和序列信息及详细的构建过程；

    （2）提供载体的酶切图谱和测序结果。