技术原理

（1）启动子是结构基因上游的转录起始及基因调控区域，有很多的顺式作用元件，结合相应的反式作用因子来调控结构基因的转录。基因具有时空表达特异性，研究基因的表达特异性需要启动子与报告基因结合，通过报告基因转录水平的观察和测量来反映启动子的转录活性和特异性，间接的反映出基因的时空表达特异性。常用的报告基因有β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS) 荧光蛋白，荧光素酶(Luc) 等。

（2）通过构建所需要研究的启动子驱动报告基因(GUS、GFP)的表达,进而通过 GUS 染色或 GFP 荧光检测，判断启动子表达强弱和组织特异性。另外，通过构建不同的截短启动子片段驱动报告基因的表达，以反映出启动子上的顺式作用元件对启动子转录活性的影响。

技术优势

（1）具有多种报告基因,可针对不同目的选择报告基因；

（2）可以针对客户设计的启动子或报告基因定制化的设计载体；

（3）载体构建速度快、效率高。

客户提交实验详细信息(启动子序列，参考基因组等)——对客户提交信息和材料的确认——设计引物扩增目标序列——重组于启动子分析载体上——Sanger测序确认阳性克隆——撰写提交——实验报告。

实验结果

（1）提供启动子分析载体图谱,序列信息及详细的构建过程；

（2）提供载体的酶切图谱和测序结果。