大片段删除是指基于CRISPR/Cas9系统，通过向导RNA（sgRNA）引导Cas9蛋白靶向特定位置产生双链断裂，激活微同源末端连接（Microhomology-mediated end joining,MMEJ）的DNA修复机制，将断裂的两端利用微末端同源序列（Microhomologous,MHS）连接在一起。

调控元件或非编码DNA的研究：借助NHEJ介导的单靶点编辑去进行调控元件或非编码DNA的研究往往只能产生少数碱基的插入/缺失突变, 很难有效破坏这些非编码DNA序列的功能，而利用微同源末端连接的大片段删除则能进行整个调控元件或非编码DNA的删除。

（1）自主开发，通过设计两个sgRNA，即可实现基因组DNA片段的大片段删除；

（2）具有稳定、高效的植物遗传转化体系，可快速获得片段插入或删除植株。

客户官网下单——订单/实验材料确认——靶点设计——载体构建——遗传转化——编辑鉴定——交付实验结果及报告。