基于CRISPR/Cas9系统,通过单载体集成多sgRNA,实现Cas9蛋白对多个目标位点的识别,诱导双链断裂 (DSB),从而引入插入/缺失突变(Indels),实现多基因敲除。


(1)功能基因研究:支持同源基因功能冗余,基因上下游调控研究;
(2)作物改良:快速高效对多个性状进行同时改良,加速性状创制。

(1)多靶点灵活编辑:单载体最多可集成20个sgRNA靶点,灵活支持“一敲多”(单sgRNA靶向多基因)、“多敲一”(多sgRNA靶向单基因)及“多敲多”(多sgRNA靶向多基因)的编辑模式,适配复杂基因调控需求;
(2)高效率编辑系统:采用不同snRNA启动子(如OsU6、AtU6),驱动多sgRNA独立高效表达,规避载体重组风险,提升编辑效率。针对物种不同,进行Cas9密码子优化,提升蛋白表达水平,水稻编辑效率稳定≥90%;
(3)高效载体组装技术:结合Golden Gate/Gibson无缝克隆技术,实现sgRNA模块化组装;
(4)多物种兼容性:覆盖水稻、拟南芥、玉米、大豆等作物,支持定制化载体设计。

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