基于CRISPR/Cas9系统，通过单载体集成多sgRNA，实现Cas9蛋白对多个目标位点的识别，诱导双链断裂 （DSB），从而引入插入/缺失突变（Indels），实现多基因敲除。

（1）功能基因研究：支持同源基因功能冗余，基因上下游调控研究；

（2）作物改良：快速高效对多个性状进行同时改良，加速性状创制。

（1）多靶点灵活编辑：单载体最多可集成20个sgRNA靶点，灵活支持“一敲多”（单sgRNA靶向多基因）、“多敲一”（多sgRNA靶向单基因）及“多敲多”（多sgRNA靶向多基因）的编辑模式，适配复杂基因调控需求；

（2）高效率编辑系统：采用不同snRNA启动子（如OsU6、AtU6），驱动多sgRNA独立高效表达，规避载体重组风险，提升编辑效率。针对物种不同，进行Cas9密码子优化，提升蛋白表达水平，水稻编辑效率稳定≥90%；

（3）高效载体组装技术：结合Golden Gate/Gibson无缝克隆技术，实现sgRNA模块化组装；

（4）多物种兼容性：覆盖水稻、拟南芥、玉米、大豆等作物，支持定制化载体设计。

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