基于CRISPR/Cas9系统，通过向导RNA（sgRNA）引导Cas9蛋白靶向目标DNA序列，诱导双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）修复机制，在修复过程中引入插入/缺失突变（Indels），实现基因精准敲除。

（1）功能基因研究：支持基因上游调控区、外显子、内含子及非编码RNA（如lncRNA、microRNA）编辑；

（2）作物改良：快速获得理想遗传材料，加速性状创制。

（1）载体灵活性：支持HPT（潮霉素抗性）、Bar（草铵膦抗性）、NPTII（卡那霉素抗性）、Spec（壮观霉素抗性）四种筛选标记；

（2）高编辑效率：优化Cas9密码子及sgRNA表达系统（植物U6 snRNA启动子驱动），水稻编辑效率≥90%；

（3）多物种兼容性：覆盖水稻、拟南芥、玉米、烟草、大豆、番茄、小麦、黄瓜、辣椒、马铃薯、西瓜、南瓜、甜瓜等13种作物，支持定制化载体设计。

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